2-methoxy-6,13-dihydro-benzo[e]thiochromeno[4,3-b]indole | 33834-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-6,13-dihydro-benzo[e]thiochromeno[4,3-b]indole
• CAS: 33834-66-1
• 化学式: C₂₀H₁₅NOS
• 分子量: 317.411
• InChiKey: YMOVGTGYWDWJMN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6,13-dihydro-benzo[e]thiochromeno[4,3-b]indole 在 苦味酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-methoxy-benzo[e]thiochromeno[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  致癌的氮化合物。第LXXX部分。[1] Benzopyrano- [4,3- b ]吲哚和6 H- [1]苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉

  摘要：

  从苯并吡喃-4-酮及其6-氯代化合物制备了许多衍生自[1]苯并吡喃并[4,3- b ]吲哚和6 H- [1]苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉体系的化合物。和6-甲基衍生物，及其理化和生物学性质进行了研究；[1]苯并硫代吡喃并[4，3- b ]吲哚体系的类似衍生物是由6-氯-和6-甲氧基-硫代苯并吡喃-4-酮制备的。合成的大多数化合物显示出高的唑唑胺羟化酶诱导活性。

  DOI：

  10.1039/p19720001266
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-thiochroman-4-one naphthalen-2-ylhydrazone; hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-methoxy-6,13-dihydro-benzo[e]thiochromeno[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  致癌的氮化合物。第LXXX部分。[1] Benzopyrano- [4,3- b ]吲哚和6 H- [1]苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉

  摘要：

  从苯并吡喃-4-酮及其6-氯代化合物制备了许多衍生自[1]苯并吡喃并[4,3- b ]吲哚和6 H- [1]苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉体系的化合物。和6-甲基衍生物，及其理化和生物学性质进行了研究；[1]苯并硫代吡喃并[4，3- b ]吲哚体系的类似衍生物是由6-氯-和6-甲氧基-硫代苯并吡喃-4-酮制备的。合成的大多数化合物显示出高的唑唑胺羟化酶诱导活性。

  DOI：

  10.1039/p19720001266