(3aS,5aR,6R,8aR,10aS)-6-((R)-4-Bromo-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-3a,5a,8a-trimethyl-3,3a,4,5,5a,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-2H-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-one | 28847-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aS,5aR,6R,8aR,10aS)-6-((R)-4-Bromo-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-3a,5a,8a-trimethyl-3,3a,4,5,5a,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-2H-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-one
• CAS: 28847-52-1
• 化学式: C₂₇H₄₁BrO
• 分子量: 461.526
• InChiKey: YFJYSZFZTQWZNY-JKAXVNKXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5aR,6R,8aR,10aS)-6-((R)-4-Bromo-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-3a,5a,8a-trimethyl-3,3a,4,5,5a,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-2H-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-one 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1S,3aR,5aR,6R,8aR,10aR)-6-((R)-4-Bromo-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-1-ethyl-3a,5a,8a-trimethyl-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-1H-dicyclopenta[a,f]naphthalene-1,10a-diol
  参考文献：
  名称：

  Barton,D.H.R.; Kumari,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 737, p. 108 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  24-Brom-3ξ-hydroxy-3ξ-<2-hydroxy-isopropyl>-A-nor-14-methyl-Δ^8,24-cholestadien 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3aS,5aR,6R,8aR,10aS)-6-((R)-4-Bromo-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-3a,5a,8a-trimethyl-3,3a,4,5,5a,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-2H-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Barton,D.H.R.; Kumari,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 737, p. 108 - 118

  摘要：

  DOI：