(2R,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10a-hydroxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalene-2-carbaldehyde | 28627-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10a-hydroxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 28627-82-9
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: IFBOYELNQICEHS-BWSYCYESSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10a-hydroxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalene-2-carbaldehyde 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 (1R,3aS,3bS,5aR,7R,8aR,8bS,10aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7,8a,10a-trimethyl-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-5a-ol
  参考文献：
  名称：

  Komeno,T.; Itani,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1123 - 1130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-Mesyloxy-5α-cholestan-2α,5-epoxid 在 sodium acetate 作用下， 生成 (2R,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10a-hydroxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Solvolyses of 2.alpha.,5-epithio-5.alpha.- and -epoxy-5.alpha.-cholestane derivatives. A reactivity factor of 1011 due to sulfur participation in a 7-thiabicyclo[2.2.1]heptane derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00811a017