D:B-Friedo-bacchar-5(10)-en-3-on | 15371-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: D:B-Friedo-bacchar-5(10)-en-3-on
• CAS: 15371-21-8
• 化学式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.726
• InChiKey: SXVIFISLQNUJAR-PDFFEHQOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D:B-Friedo-bacchar-5(10)-en-3-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 D:B-Friedo-baccar-5(10)-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  A 4α-Bromoshionan-3-one 转化为 D : B-Friedobacchara-1,5(10)-dien-3-one 和 A 制备 D : B-Friedo-bacchar-5(10)-en-3-一

  摘要：

  D : B-friedo-bacchar-5(10)-en-3-one (2) 和 D : B-friedo-bacchar-5-en-3-one (4) 的混合物，由 4α-bromoshionan-制备通过已知程序将 3-一 (3) 转化为 2ξ-溴-D : B-friedobacchar-5(10)-en-3-one (6) 和 2ξ-溴-D : B-friedo 的混合物-bacchar-5-en-3-one (7) 通过用三溴化吡啶溴化。混合物(6和7)进行脱溴化氢得到D:B-friedo-bacchara-1,5(10)-dien-3-one(5)。二烯酮(5)的氢化得到D：B-friedo-bacchar-5(10)-en-3-one(2)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3425
• 作为产物：
  描述：

  D:B-Friedo-bacchar-1,5(10)-dien-3-on 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 D:B-Friedo-bacchar-5(10)-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  A 4α-Bromoshionan-3-one 转化为 D : B-Friedobacchara-1,5(10)-dien-3-one 和 A 制备 D : B-Friedo-bacchar-5(10)-en-3-一

  摘要：

  D : B-friedo-bacchar-5(10)-en-3-one (2) 和 D : B-friedo-bacchar-5-en-3-one (4) 的混合物，由 4α-bromoshionan-制备通过已知程序将 3-一 (3) 转化为 2ξ-溴-D : B-friedobacchar-5(10)-en-3-one (6) 和 2ξ-溴-D : B-friedo 的混合物-bacchar-5-en-3-one (7) 通过用三溴化吡啶溴化。混合物(6和7)进行脱溴化氢得到D:B-friedo-bacchara-1,5(10)-dien-3-one(5)。二烯酮(5)的氢化得到D：B-friedo-bacchar-5(10)-en-3-one(2)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3425

文献信息

• Tanahashi,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1670 - 1677
  作者：Tanahashi,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——