(3S,4R,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((1R,4S)-4-Ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-3-methoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-4-ol | 65572-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,4R,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((1R,4S)-4-Ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-3-methoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-4-ol
• CAS: 65572-43-2
• 化学式: C₃₀H₅₄O₂
• 分子量: 446.758
• InChiKey: UWXGIEXKHRGCMI-BQPOKQDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((1R,4S)-4-Ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-3-methoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-4-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((1R,4S)-4-Ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-3-methoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ochromonas malhamensis 将钝叶醇转化为多孔甾醇过程中 C-4 去甲基化的立体化学

  摘要：

  摘要 Obtusifoliol-[2,2,4- 3 H 3 ] 被合成并与金藻藻Ochromonas malhamensis 孵育，将其转化为poriferasterol。应用于 poriferasterol 的反应序列表明，保留在 C-4 的氚占据了 4α 位。这表明 O. malhamensis 对 4α-甲基甾醇前体的生物 C-4 去甲基化导致轴向 4β-氢转化为 4-去甲基甾醇产物的赤道 4α-位置。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(71)85069-0
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((E)-(1R,4R)-4-Ethyl-1,5-dimethyl-hex-2-enyl)-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3S,4R,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((1R,4S)-4-Ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-3-methoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Ochromonas malhamensis 将钝叶醇转化为多孔甾醇过程中 C-4 去甲基化的立体化学

  摘要：

  摘要 Obtusifoliol-[2,2,4- 3 H 3 ] 被合成并与金藻藻Ochromonas malhamensis 孵育，将其转化为poriferasterol。应用于 poriferasterol 的反应序列表明，保留在 C-4 的氚占据了 4α 位。这表明 O. malhamensis 对 4α-甲基甾醇前体的生物 C-4 去甲基化导致轴向 4β-氢转化为 4-去甲基甾醇产物的赤道 4α-位置。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(71)85069-0