Acetic acid (1R,3aS,3bS,8R,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7,7,10a,12a-tetramethyl-1,2,3,3a,3b,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-8-yl ester | 85197-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,3aS,3bS,8R,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7,7,10a,12a-tetramethyl-1,2,3,3a,3b,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-8-yl ester
• CAS: 85197-55-3
• 化学式: C₃₂H₅₂O₂
• 分子量: 468.764
• InChiKey: REIBNWVMBBPRBR-UGQAYWJWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3aS,3bS,8R,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7,7,10a,12a-tetramethyl-1,2,3,3a,3b,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-8-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以80 mg的产率得到4,4-dimethyl-A-homo-4a,6-cholestadiene-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  Velgova, Helena, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 9, p. 2530 - 2539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-4,4-dimethyl-4aα,5-epoxy-A-homo-5α-cholesatane 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以3%的产率得到Acetic acid (1R,3aS,3bS,8R,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7,7,10a,12a-tetramethyl-1,2,3,3a,3b,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Velgova, Helena, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 9, p. 2530 - 2539

  摘要：

  DOI：