m-(4-hydroxy-1-naphthylazo)-benzenesulfonic acid sodium salt | 70483-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: m-(4-hydroxy-1-naphthylazo)-benzenesulfonic acid sodium salt
• 英文别名: Sodium 3-((4-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl)benzenesulfonate；sodium;3-[(4-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]benzenesulfonate
• CAS: 70483-96-4
• 化学式: C₁₆H₁₁N₂O₄S*Na
• 分子量: 350.33
• InChiKey: WVYWOKVAVAPPEG-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 m-(4-hydroxy-1-naphthylazo)-benzenesulfonic acid sodium salt 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Sodium; 3-(4-acetoxy-naphthalen-1-ylazo)-benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  New chromogenic substrates for the assy of esterases. Acetates and butyrates of phenolic naphthylazo compounds with sulfonic acid group.

  摘要：

  合成了四种带有磺酸基团（s）的酚类萘偶氮化合物的八种酯类（乙酸酯和丁酸酯），并将其评估为用于酯酶检测的水溶性发色底物。由这些酯酶解产生的偶氮化合物的最大吸收波长比酯的吸收波长长约 100 nm，其摩尔吸收率也比酯的摩尔吸收率高。对这些酯类底物特异性的研究表明，所有酯类都能通过羧基酯酶和芳基酯酶介导的反应水解，而间（4-羟基-1-萘偶氮）苯磺酸丁酸酯和氮杂环丁烷应分别作为胆碱酯酶和芳基酯酶的底物，特别有用。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.162