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methyl 1,4-dimethoxy-3-pentyl-2-naphthoate | 87563-00-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1,4-dimethoxy-3-pentyl-2-naphthoate
英文别名
——
methyl 1,4-dimethoxy-3-pentyl-2-naphthoate化学式
CAS
87563-00-6
化学式
C19H24O4
mdl
——
分子量
316.397
InChiKey
ZROXXFRDXJHNRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1,4-dimethoxy-3-pentyl-2-naphthoateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 二叔丁基过氧化物 、 lutidine 作用下, 以 四氯化碳乙醚乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (+/-)-(3R,4S)-4-hydroxy-3-propylnaphtho<2,3-c>pyran-5,10-quinone
    参考文献:
    名称:
    与阿芬相关的(±)-7,9-二脱氧醌A和(±)-7,9-二脱氧醌A'的合成
    摘要:
    3-(1-羟乙基)-,1,4-二甲氧基-2-丙-1-烯萘与四当量硝酸铈铵的氧化环化反应,得到两个4-羟基-1,3-二甲基萘[2,3-描述了具有与醌A和A'相同的立体化学的c ] pyran-5,10-醌,这是蚜虫色素protoaphin- fb和protoaphin- sl的衍生物。该机制的某些方面已经建立。
    DOI:
    10.1039/p19830001249
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-Dimethoxy-3-pentylnaphthalin-2-carbonsaeure碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到methyl 1,4-dimethoxy-3-pentyl-2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    与阿芬相关的(±)-7,9-二脱氧醌A和(±)-7,9-二脱氧醌A'的合成
    摘要:
    3-(1-羟乙基)-,1,4-二甲氧基-2-丙-1-烯萘与四当量硝酸铈铵的氧化环化反应,得到两个4-羟基-1,3-二甲基萘[2,3-描述了具有与醌A和A'相同的立体化学的c ] pyran-5,10-醌,这是蚜虫色素protoaphin- fb和protoaphin- sl的衍生物。该机制的某些方面已经建立。
    DOI:
    10.1039/p19830001249
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