(2R,3S,22R,23R)-2,3,22,23-tetrahydroxy-5α-ergostan-7-one | 90965-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3S,22R,23R)-2,3,22,23-tetrahydroxy-5α-ergostan-7-one
• CAS: 90965-40-5
• 化学式: C₂₈H₄₈O₅
• 分子量: 464.686
• InChiKey: LJIPZLUOLKMNHM-GAILOPBCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3S,22R,23R)-2,3,22,23-tetrahydroxy-5α-ergostan-7-one 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (2R,3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((1S,2R,3R,4R)-2,3-diacetoxy-1,4,5-trimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-7-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2R,3S,22R,23R)- and (2R,3S,22S,23S)-2,3,22,23-tetrahydroxy-B-homo-8-oxa-5.alpha.-ergostan-7-ones, two new brassinolide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00203a007
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R,7R,8R,9R,10S,13R,14R,17R)-17-((1S,4R)-2,3-Dihydroxy-1,4,5-trimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-2,3,7,8-tetraol 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3S,22S,23S)-2,3,22,23-tetrahydroxy-5α-ergostan-7-one 、 (2R,3S,22R,23R)-2,3,22,23-tetrahydroxy-5α-ergostan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2R,3S,22R,23R)- and (2R,3S,22S,23S)-2,3,22,23-tetrahydroxy-B-homo-8-oxa-5.alpha.-ergostan-7-ones, two new brassinolide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00203a007