Acetic acid (1R,2R,3R)-2-acetoxy-1-[(S)-1-((1R,3aR,3bR,6aR,8S,9R,10aS,10bR,12aR)-8,9-diacetoxy-10a,12a-dimethyl-5-oxo-hexadecahydro-4-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl)-ethyl]-3,4-dimethyl-pentyl ester | 93782-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,2R,3R)-2-acetoxy-1-[(S)-1-((1R,3aR,3bR,6aR,8S,9R,10aS,10bR,12aR)-8,9-diacetoxy-10a,12a-dimethyl-5-oxo-hexadecahydro-4-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl)-ethyl]-3,4-dimethyl-pentyl ester
• CAS: 93782-68-4
• 化学式: C₃₆H₅₆O₁₀
• 分子量: 648.835
• InChiKey: GDZICNYVTASFBO-KNOYPFKGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2R,3R)-2-acetoxy-1-[(S)-1-((1R,3aR,3bR,6aR,8S,9R,10aS,10bR,12aR)-8,9-diacetoxy-10a,12a-dimethyl-5-oxo-hexadecahydro-4-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl)-ethyl]-3,4-dimethyl-pentyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 以58 mg的产率得到(2R,3S,22R,23R)-2,3,22,23-tetrahydroxy-B-homo-7a-oxa-5α-ergostan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2R,3S,22R,23R)- and (2R,3S,22S,23S)-2,3,22,23-tetrahydroxy-B-homo-8-oxa-5.alpha.-ergostan-7-ones, two new brassinolide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00203a007
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((1S,2R,3R,4R)-2,3-diacetoxy-1,4,5-trimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-7-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester 在 三氟过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98 mg的产率得到Acetic acid (1R,2R,3R)-2-acetoxy-1-[(S)-1-((1R,3aR,3bR,6aR,8S,9R,10aS,10bR,12aR)-8,9-diacetoxy-10a,12a-dimethyl-5-oxo-hexadecahydro-4-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl)-ethyl]-3,4-dimethyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2R,3S,22R,23R)- and (2R,3S,22S,23S)-2,3,22,23-tetrahydroxy-B-homo-8-oxa-5.alpha.-ergostan-7-ones, two new brassinolide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00203a007