(4'-Iodo-biphenyl-3-yl)-acetic acid (5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester | 105266-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4'-Iodo-biphenyl-3-yl)-acetic acid (5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester
• CAS: 105266-38-4
• 化学式: C₄₃H₅₉IO₄
• 分子量: 766.844
• InChiKey: CTVKRAGVFXJHKW-ZRTKRMOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'-Iodo-biphenyl-3-yl)-acetic acid (5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester 在 (二氯碘)-苯 、 碳酸氢钠 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid (5S,6R,8R,9S,10R,13S,14S)-3-acetoxy-17-[1,5-dimethyl-hex-(E)-ylidene]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过远程氯化反应将胆固醇侧链转化为17-乙酰基

  摘要：

  描述了将胆固醇转化为孕烷衍生物的两种方法。在其中一种中，使用在6β位置连接的碘代芳基酯的模板指导氯化C-20，将异胆固醇转化为孕烯醇酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84722-x