Cyclohexanecarboxylic acid ((8R,9S,10R,13S,14S)-3,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethyl)-amide | 101039-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cyclohexanecarboxylic acid ((8R,9S,10R,13S,14S)-3,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethyl)-amide
• CAS: 101039-29-6
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₃
• 分子量: 429.643
• InChiKey: USPGYOPBZKODPN-OUINQEIHSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Cyclohexanecarboxylic acid ((8R,9S,10R,13S,14S)-3,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethyl)-amide 在 吡啶 作用下， 以96%的产率得到Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S)-3-acetoxy-16-[(cyclohexanecarbonyl-amino)-methyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  对类固醇的Ritter反应1：类固醇氧杂环丁烷环扩展成二氢恶嗪

  摘要：

  3β-乙酰氧基-16β，17β-环氧亚甲基-雄烯-5-烯（1）在与烷基和芳基腈的扩环反应中转化为二氢恶嗪，缩合成甾烷骨架（4a，b，c，e，g，i）在HBF 4-二乙基醚存在下，3β-乙酰氧基-16α，17α-环氧亚甲基雄基-5-烯（9）在相似条件下进行Wagner-Meerwein重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96689-x
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 1.0h， 生成 (4aR,4bS,6aS,11aS,11bR)-8-Cyclohexyl-4a,6a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,10,10a,11,11a,11b,12-hexadecahydro-7-oxa-9-aza-indeno[2,1-a]phenanthren-2-ol 、 Cyclohexanecarboxylic acid ((8R,9S,10R,13S,14S)-3,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  对类固醇的Ritter反应1：类固醇氧杂环丁烷环扩展成二氢恶嗪

  摘要：

  3β-乙酰氧基-16β，17β-环氧亚甲基-雄烯-5-烯（1）在与烷基和芳基腈的扩环反应中转化为二氢恶嗪，缩合成甾烷骨架（4a，b，c，e，g，i）在HBF 4-二乙基醚存在下，3β-乙酰氧基-16α，17α-环氧亚甲基雄基-5-烯（9）在相似条件下进行Wagner-Meerwein重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96689-x