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4-[2-Hydroxy-prop-(E)-ylidene]-2,5-dimethyl-4,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester | 110410-99-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-Hydroxy-prop-(E)-ylidene]-2,5-dimethyl-4,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
4-[2-Hydroxy-prop-(E)-ylidene]-2,5-dimethyl-4,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
110410-99-6
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
QRWVSSSNRDUYMC-UITAMQMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    316.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-Hydroxy-prop-(E)-ylidene]-2,5-dimethyl-4,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester 以100%的产率得到2,5,7-trimethylfuro-<4,3-c>-2',5-dihydro-3H-pyran-3-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化α-炔基环氧化物与β-酮酸酯的反应制备不稳定的3-亚烷基呋喃
    摘要:
    钯催化的α-炔基环氧化物与β-酮酸酯的反应生成了不稳定的3-亚烷基-2,3-二氢呋喃-4-羧酸酯。它可以在温和的中性条件下进行,为3-亚烷基呋喃的制备提供了一种很好的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95798-8
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S)-2-Methyl-3-prop-1-ynyl-oxirane 、 乙酰乙酸甲酯tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex乙基二苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以82%的产率得到4-[2-Hydroxy-prop-(E)-ylidene]-2,5-dimethyl-4,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    钯催化α-炔基环氧化物与β-酮酸酯的反应制备不稳定的3-亚烷基呋喃
    摘要:
    钯催化的α-炔基环氧化物与β-酮酸酯的反应生成了不稳定的3-亚烷基-2,3-二氢呋喃-4-羧酸酯。它可以在温和的中性条件下进行,为3-亚烷基呋喃的制备提供了一种很好的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95798-8
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文献信息

  • A new furan annelation reaction by the palladium-catalyzed reaction of 2-alkynyl carbonates or 2-(1-alkynyl)oxiranes with β-keto esters
    作者:Ichiro Minami、Masami Yuhara、Hiroyuki Watanabe、Jiro Tsuji
    DOI:10.1016/0022-328x(87)80052-9
    日期:1987.11
    A new furan annelation by the palladium-catalyzed reaction of 2-alkynyl carbonates with β-keto esters is described. The reaction proceeds under mild neutral conditions and hence unstable 3-alkylidene-2,3-dihydrofurans can be prepared in this way. Similarly, reaction of 2-(1-alkynyl)oxiranes with β-keto esters gives alkylidene furans.
    描述了通过碳酸2-炔基碳酸酯与β-酮酯催化反应的新的呋喃脱嵌。反应在温和的中性条件下进行,因此可以以这种方式制备不稳定的3-亚烷基-2,3-二氢呋喃。类似地,使2-(1-炔基)氧杂环戊烷与β-酮酯反应,得到亚烷基呋喃
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