(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-Benzylamino-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonitrile; hydrochloride | 113396-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-Benzylamino-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonitrile; hydrochloride
• CAS: 113396-01-3
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O*ClH
• 分子量: 443.072
• InChiKey: FGZQWLWBJUUFGL-UUTZCBRPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-Benzylamino-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonitrile; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-Amino-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonitrile; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A Facile and High-Yield Synthesis of α-Benzylaminonitriles by A Modified Strecker Reaction

  摘要：

  合成了几种α-苄基氨基腈，采用在60°C下以甲醇为溶剂，在20小时内通过碳酰化合物与苄胺、氰化钾和醋酸的一锅法反应，获得了高产率。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27335