(E)-(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-13-hydroxy-tridec-4-enoic acid methyl ester | 199127-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (E)-(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-13-hydroxy-tridec-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 199127-18-9
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₅
• 分子量: 479.616
• InChiKey: LUPNOCZQBRWUMG-MHZLTWQESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-13-hydroxy-tridec-4-enoic acid methyl ester 、 (S)-2-({(S)-1-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pent-4-enoyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-3-phenyl-propionic acid 在 Grubbs catalyst first generation 哌啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 生成 (E)-(5S,13S,15aS)-13-Benzyl-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4,12,15-trioxo-2,3,5,6,9,10,11,12,13,14,15,15a-dodecahydro-1H,4H-3a,11,14-triaza-cyclopentacyclotetradecene-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclisation/cleavage of macrocycles by ring-closing metathesis on solid support—conformational studies

  摘要：

  Grubbs钌复分解催化剂1被用于研究固体载体上四肽衍生物大环的催化环化/断裂；对速率与底物构象的关系进行了研究。

  DOI：

  10.1039/a704976e
• 作为产物：
  描述：

  10-trityloxydec-1-ene 在 Grubbs catalyst first generation 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-13-hydroxy-tridec-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclisation/cleavage of macrocycles by ring-closing metathesis on solid support—conformational studies

  摘要：

  Grubbs钌复分解催化剂1被用于研究固体载体上四肽衍生物大环的催化环化/断裂；对速率与底物构象的关系进行了研究。

  DOI：

  10.1039/a704976e