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ethyl 4-benzyl-3-(methoxymethyl)-5-(naphthalen-2-yl)-2-oxooxazolidine-4-carboxylate | 1376605-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-benzyl-3-(methoxymethyl)-5-(naphthalen-2-yl)-2-oxooxazolidine-4-carboxylate
英文别名
——
ethyl 4-benzyl-3-(methoxymethyl)-5-(naphthalen-2-yl)-2-oxooxazolidine-4-carboxylate化学式
CAS
1376605-46-7
化学式
C25H25NO5
mdl
——
分子量
419.477
InChiKey
MBORIISGNGJPLF-DHLKQENFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲醛 、 ethyl (2S)-2-[methoxymethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-phenylpropanoate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 甲基叔丁基醚甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 ethyl 4-benzyl-3-(methoxymethyl)-5-(naphthalen-2-yl)-2-oxooxazolidine-4-carboxylate 、 ethyl 4-benzyl-3-(methoxymethyl)-5-(naphthalen-2-yl)-2-oxooxazolidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric aldol reaction via memory of chirality
    摘要:
    通过手性记忆开发了α-氨基酸衍生物的不对称醛醇反应。通过不对称醛醇反应后续的分子内酰基化,获得了具有相邻四取代和三取代手性中心的手性噁唑烷酮,其对映体过量(ee)为78–94%。
    DOI:
    10.1039/c2cc31447a
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