N-((S)-(4-bromophenyl)((S)-3-oxoisoindolin-1-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide | 1392505-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-((S)-(4-bromophenyl)((S)-3-oxoisoindolin-1-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 1392505-16-6
• 化学式: C₁₉H₁₅BrN₂O₃S₂
• 分子量: 463.376
• InChiKey: XJUDBVFMPAWFDD-ROUUACIJSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-[(4-bromophenyl)-(thiophen-2-ylsulfonylamino)methyl]-3-oxo-1H-isoindole-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((S)-(4-bromophenyl)((S)-3-oxoisoindolin-1-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide 、 N-((4-bromophenyl)(3-oxoisoindolin-1-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  镁催化的不对称苄型Ç ？异吲哚啉酮的H键官能化：亚胺

  摘要：

  获得手性异吲哚啉酮：描述了Mg催化的异吲哚啉酮对映选择性苄基CH键功能化。Bu 2 Mg / Schiff碱催化剂（1：1）促进了N -Boc-异吲哚满酮向芳基，杂芳基，烯基和烷基亚胺的对映选择性加成，在84-99％  ee和50：50- 91：9博士（请参阅计划）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200821