barium p-nitrophenoxide | 34005-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: barium p-nitrophenoxide
• CAS: 34005-61-3
• 化学式: Ba*2C₆H₄NO₃
• 分子量: 413.535
• InChiKey: MQORASOGNHUETL-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium p-nitrophenoxide 、 PNP16C6 以 氯苯 为溶剂， 反应 168000.0h， 生成 (1S,15R)-1,17-Dichloro-15,17-bis-(4-nitro-phenoxy)-2,5,8,11,14-pentaoxa-16,18,19-triaza-1λ⁵,15λ⁵,17λ⁵-triphospha-bicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-triene 、 (1S,15R)-17,17-Dichloro-1,15-bis-(4-nitro-phenoxy)-2,5,8,11,14-pentaoxa-16,18,19-triaza-1λ⁵,15λ⁵,17λ⁵-triphospha-bicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-triene 、
  参考文献：
  名称：

  金属离子对冠状环磷腈促进取代反应的区域化学结果的影响

  摘要：

  一系列碱土金属对硝基苯酚（6-8）对PNP16C6（1）的亲核取代反应的区域化学结果。氯苯–固态盐两相系统强烈依赖于金属离子M 2+ （Ca 2 +，Sr 2+和Ba 2+）的身份。与经典磷腈化学法则形成鲜明对比的是，观察到的改变盐的区域化学（即，在“ P-冠”位置的双键单和/或双歧化），已在过渡态的基础上进行了合理化处理，其中金属阳离子M 2+与氧的相互作用聚醚 1 （“客体-客体”络合物），而离子对阴离子则按照协同机制同时攻击相邻的磷原子。根据提出的机理，当金属离子电荷被络合剂（如过氢二苯并-18-冠-6）（14）屏蔽时，或者当体积庞大的不可络合的四己基铵盐时，未观察到效果阳离子 用来。

  DOI：

  10.1039/b204923f