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ethyl 4-(4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-on-3-yl)-2-(1-naphthylamino)-4-oxo-2-butenoate
ethyl 4-(4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-on-3-yl)-2-(1-naphthylamino)-4-oxo-2-butenoate | 353458-20-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-on-3-yl)-2-(1-naphthylamino)-4-oxo-2-butenoate
英文别名
ethyl 4-(4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-on-3-yl)-2-(α-naphthylamino)-4-oxo-2-butenoate
CAS
353458-20-5
化学式
C
22
H
19
NO
6
mdl
——
分子量
393.396
InChiKey
JHVZNDHGTKXHFT-ATVHPVEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI)
、
ethyl 4-(4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-on-3-yl)-2-(1-naphthylamino)-4-oxo-2-butenoate
以
甲醇
为溶剂, 以29%的产率得到[MoO2(ethyl 4-(4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-on-3-yl)-2-(α-naphthylamino)-4-oxo-2-butenoate)2]
参考文献:
名称:
具有不同N-取代的β'-羟基-β-烯胺酮的钼(VI)和(V)配合物的合成,表征和晶体结构
摘要:
摘要通过[MoO2(acac) )2]或[Mo2O3(acac)4](acac =乙酰丙酮离子),分别带有适当的β'-羟基-β-烯胺酮(HL)。另外,通过乙基2-羟基-4-(4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-基-3-基)-4-氧- 2-丁烯酸酯(ehmpb)和邻茴香胺。所有制备的钼(VI)络合物均由具有顺式MoO22 +核的单核分子组成,而双核钼(V)络合物包含Mo2O42 +核。在所有配合物中,配体L通过两个氧原子而不是通过氮原子以二齿配位方式与钼配位。钼(V)配合物中的一个中性溶剂分子CH3OH,作为单齿配体,完成每个Mo原子的八面体配位。所有化合物均已通过化学分析,IR以及一维和二维NMR光谱进行了表征。钼(VI)(1a),钼(V)(3b)配合物和配体HL1b的分子和晶体结构已通过单晶X射线衍射法确定。
DOI:
10.1016/j.poly.2004.03.025
作为产物:
描述:
1-萘胺
、 ethyl 2-hydroxy-4-(4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-on-3-yl)-4-oxo-2-butenoate 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以42%的产率得到ethyl 4-hydroxy-3-[3-(1-naphthylamino)-2-butenoyl]-2H-pyran-2-on-6-carboxylate
参考文献:
名称:
Brbot-Saranovic, Ana; Pavlovic, Gordana; Vrdoljak, Visnja, Croatica Chemica Acta,
2001
, vol. 74, # 2, p. 441 - 454
摘要:
DOI:
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