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3-[2-(4-methylphenylsulfonyl)acetyl]-2H-benzo[h]chromen-2-one | 1187486-70-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[2-(4-methylphenylsulfonyl)acetyl]-2H-benzo[h]chromen-2-one
英文别名
——
3-[2-(4-methylphenylsulfonyl)acetyl]-2H-benzo[h]chromen-2-one化学式
CAS
1187486-70-9
化学式
C22H16O5S
mdl
——
分子量
392.432
InChiKey
YBYKKWZVSIFSJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(4-methylphenylsulfonyl)acetyl]-2H-benzo[h]chromen-2-one盐酸氨基脲sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以82%的产率得到(1Z)-1-(1-(2-oxo-2H-benzo[h]chromen-3-yl)-2-tosylethylidene)semicarbazide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a New Class of Sulfone-Linked 3-([1,2,3]-Thiadazol-4-yl)-chromen-2-ones
    摘要:
    A new class of 3-[5-(phenylsulfonyl)1,2,3-thiadizol-4-yl)-2H-chromen-2-ones (5) has been prepared from 3-(2-(phenylsulfonyl)-2H-chromen-2-ones (4).
    DOI:
    10.1080/10426500902797137
  • 作为产物:
    描述:
    sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 3-(2-bromoacetyl)-2H-benzo[h]chromen-2-one 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 反应 0.5h, 以82%的产率得到3-[2-(4-methylphenylsulfonyl)acetyl]-2H-benzo[h]chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Solvent-Free Synthesis of New Heteryl β-ketosulfones
    摘要:
    本文介绍了一种新型高效的亚硫酸盐和α-卤代酮偶联方法。在室温无溶剂条件下,生成了多种杂环β-酮砜,且收率极高。
    DOI:
    10.3184/030823409x401745
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