| 1346759-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• CAS: 1346759-15-6
• 化学式: C₃₉H₃₂N₂O₃
• 分子量: 576.695
• InChiKey: UKFIHJZXLASMJY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 丙酮 为溶剂， 生成 5-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-1',3',3'-trimethyl-5'-methoxyspiro[benzo[f]chromene-3,2'-indoline]
  参考文献：
  名称：

  Spiropyrans and spirooxazines 6. The spectral and kinetic properties of 5-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-substituted spironaphthopyrans: an experimental and theoretical study

  摘要：

  通过实验和理论方法研究了 5-(4,5-二苯基-1,3-恶唑-2-基)螺[吲哚啉-萘并吡喃]衍生物的光谱和动力学特性。所研究化合物吸收光谱中的额外长波长最大值是由于引入了二苯基恶唑片段，对应于具有部分电荷转移特性的 π-π* 电子转变。取代基对所研究的螺萘并吡喃的动力学参数影响很小。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0072-4
• 作为产物：
  描述：

  5-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-1',3',3'-trimethyl-5'-methoxyspiro[benzo[f]chromene-3,2'-indoline] 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spiropyrans and spirooxazines 6. The spectral and kinetic properties of 5-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-substituted spironaphthopyrans: an experimental and theoretical study

  摘要：

  通过实验和理论方法研究了 5-(4,5-二苯基-1,3-恶唑-2-基)螺[吲哚啉-萘并吡喃]衍生物的光谱和动力学特性。所研究化合物吸收光谱中的额外长波长最大值是由于引入了二苯基恶唑片段，对应于具有部分电荷转移特性的 π-π* 电子转变。取代基对所研究的螺萘并吡喃的动力学参数影响很小。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0072-4

文献信息

• Photochromic and thermochromic spiranes. 34.* synthesis of photochromic 5-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-substituted spirobenzochromeneindolines
  作者：N. A. Voloshin、A. V. Chernyshev、A. V. Metelitsa、V. I. Minkin

  DOI：10.1007/s10593-011-0848-3

  日期：2011.10

  A simple and effective method is proposed for the synthesis of 4,5-diphenyloxazolyl-substituted o-hydroxynaphthaldehydes. Photochromic spirobenzochromeneindolines containing a 4,5-diphenyl-oxazole group at position 5 of the benzochromene fragment were obtained. In the cyclic form the new (diphenyloxazolyl)-substituted spiropyrans exhibit luminescent properties.