3-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-2-((2,3-[³H]tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-5-ethyl-7,8-dihydro-3H-imidazo[2,1-b]purin-4(5H)-one | 1542204-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-2-((2,3-[³H]tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-5-ethyl-7,8-dihydro-3H-imidazo[2,1-b]purin-4(5H)-one
• 英文别名: [³H]SCH 444877
• CAS: 1542204-42-1
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₆O₃
• 分子量: 462.932
• InChiKey: SNOYPMXIWFKCFE-SCNNTFPISA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2,3-[³H]tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate 在 盐酸 、 4-氨基四氢吡喃盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-2-((2,3-[³H]tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-5-ethyl-7,8-dihydro-3H-imidazo[2,1-b]purin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of³H-labeled,¹⁴C-labeled, and²H₄-labeled SCH 444877, phosphodiesterase type 5 inhibitors

  摘要：

  本文介绍了[3H]SCH 444877、[2H4]SCH 444877 和[14C]SCH 444877 的合成。[3H]SCH 444877 由氚气分三步制备而成。以[2H4]乙醇胺为原料，分四个步骤合成了[2H4]SCH 444877，总收率为 40%。[14C]SCH44877由钡[14C]氰酰胺经10个步骤制备而成，总产率为8.1%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3080