4-fluoro-3-pentylisoquinoline hydrochloride | 1453382-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-pentylisoquinoline hydrochloride
• CAS: 1453382-83-6
• 化学式: C₁₄H₁₆FN*ClH
• 分子量: 253.747
• InChiKey: NXOQFPWMOSENPR-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-pentylisoquinoline hydrochloride 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 氢气 、 (S)-(-)-[(5,6),(5',6')-双(乙烯二氧)联苯-2,2'-基]二苯基磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (3R,4R)-4-fluoro-3-pentyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过氟化异喹啉的不对称加氢，形成具有CF立体异构中心的手性N杂环的有效途径。

  摘要：

  已经成功地开发了一种有效的铱催化的氟化异喹啉衍生物的不对称氢化反应，用于合成具有高达93％ee的手性氟化四氢异喹啉衍生物。该方法的特点是使用了盐酸盐以及催化量的卤代乙内酰脲，这对于反应性，对映选择性和加氢脱氟途径的抑制至关重要。

  DOI：

  10.1039/c3cc45341c
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-3-pentylisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 4-fluoro-3-pentylisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过氟化异喹啉的不对称加氢，形成具有CF立体异构中心的手性N杂环的有效途径。

  摘要：

  已经成功地开发了一种有效的铱催化的氟化异喹啉衍生物的不对称氢化反应，用于合成具有高达93％ee的手性氟化四氢异喹啉衍生物。该方法的特点是使用了盐酸盐以及催化量的卤代乙内酰脲，这对于反应性，对映选择性和加氢脱氟途径的抑制至关重要。

  DOI：

  10.1039/c3cc45341c