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(5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)quinoxalino[2,3-b]porphyrinato)palladium(II) | 634174-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)quinoxalino[2,3-b]porphyrinato)palladium(II)
英文别名
——
(5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)quinoxalino[2,3-b]porphyrinato)palladium(II)化学式
CAS
634174-84-8
化学式
C82H94N6Pd
mdl
——
分子量
1270.11
InChiKey
REMXTRRHMSZYPF-BUJQUCTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)quinoxalino[2,3-b]porphyrinato)palladium(II)二氧化氮 作用下, 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂, 以23%的产率得到[8-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butyl-phenyl)quinoxalino[2,3-b]porphyrinato]palladium(II)
    参考文献:
    名称:
    通过对卟啉-2,3-二酮和喹喔啉[2,3- b ]卟啉进行硝化来构建扩展的卟啉阵列的构建基块
    摘要:
    硝化金属的(II)卟啉-2,3-二酮3 - 5和quinoxalino [2,3- b ]卟啉13 - 15与二氧化氮得到的β-吡咯官能混合物硝基卟啉异构体的相对丰度为7-硝基-> 12-硝基-> 8-硝基。在相邻的8位上的7位反应上具有很大的选择性(在二酮3 – 5中> 5:1,在喹喔啉卟啉13 – 15中大约3:1 )。这种选择性主要来自电子效应,并且与涉及卟啉π-阳离子自由基中间体。异构体分离过程中的关键步骤是与未金属化化合物相比,利用金属化化合物的色谱极性不同,并观察到引入了硝基 到游离碱的7位 卟啉-dione大大提高了 金属化 同时介绍 硝基 在12位大大降低了 金属化,相对于未取代的亲本。因此脱金属难以分离的锌(II)硝基-卟啉-二酮异构体可以实现7-异构体的高度选择性重金属化,并且非常容易与未金属化的12-硝基-卟啉-二酮分离。这些硝化的化合物是用于更复杂系统的有用构建基块。
    DOI:
    10.1039/b712643c
  • 作为产物:
    描述:
    5,10,15,20-tetrakis(3',5'-di-tert-butylphenyl)quinoxalino[2,3-b]porphyrin 在 palladium dichloride 作用下, 以 溶剂黄146甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以88%的产率得到(5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)quinoxalino[2,3-b]porphyrinato)palladium(II)
    参考文献:
    名称:
    联喹喔啉基桥接的双卟啉的合成及其物理性质:光合作用反应中心方面的模型。
    摘要:
    高产量地合成了联喹喔啉基桥连的双卟啉4和金属化衍生物5-11。紫外可见光谱和电化学实验表明,两个喹喔啉基单元的轨道耦合较弱,但两个卟啉之间的轨道耦合极小。由于围绕喹喔啉基间连接的旋转,平均而言,弱的电子通信归因于分子的非平面性。这加上在卟啉和喹喔啉基单元之间的稠合连接处偶联不良,导致卟啉间的交流最小。结果,联喹喔啉基键合适合于包含在更复杂的合成化合物中,例如三卟啉1,该化合物被设计用来模拟光合反应中心的电荷分离装置。
    DOI:
    10.1039/b304161a
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