| 1241892-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1241892-55-6
• 化学式: C₁₂H₂₃N₆*Cl
• 分子量: 286.808
• InChiKey: HLFSDQIGIBJLPH-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到[1-(2-dimethylamino-4-pyrrolidin-1-yl-1,3,5-triazine-6-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3-取代 1H-[1,2,4]-triazole-3-thiol 衍生物的合成

  摘要：

  通过1H-1,2,4-三唑-3-硫醇(1)的区域选择性S-烷基化，合成了一系列S-取代的衍生物2a-j。在一定条件下，2与芳基磺酰氯、芳基异氰酸酯和吖嗪类季铵盐反应得到1-芳基磺酰基-(3a-d)、1-芳基碳酰氨基-(4a,b)和1-吖嗪基-1， 2,4- (6a-p) 三唑。化合物的结构由 1 H NMR 和元素分析证实。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:405–410, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20565

  DOI：

  10.1002/hc.20565

文献信息

• Synthesis of 3,4-Dialkyl-5-(1-oxo-ethyl)-3<i>H</i>-thiazole-2-thiones Derivatives and Their Pesticidal Activity
  作者：Karine A. Eliazyan、Aram M. Knyazyan、Vergush A. Pivazyan、Emma A. Ghazaryan、Siranush V. Harutyunyan、Aleksandr P. Yengoyan

  DOI：10.1002/jhet.1596

  日期：2013.7

  thioureayl (5, 6) derivatives, substituted oximes (9, 10) and azinyl oximes (11, 12) were obtained. The structures of synthesized compounds were confirmed by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and elemental analysis. The pesticidal activities of synthesized compounds were studied. Some of the synthesized compounds simultaneously have shown growth stimulant and fungicidal activity.

  通过N-甲基（乙基）-二硫代氨基甲酸钠盐与3-氯-戊烷-2,4-dion的相互作用，生成1-（3-烷基-4-甲基-2-硫代2-2,3-二氢噻唑-5基）-ethanones 1，2和相应的肟7，8合成。上所提到的化合物的基础亚肼（3，4），和ureayl thioureayl（5，6）的衍生物，取代的肟（9，10）和吖嗪基肟（11，12）。通过质子核磁共振波谱和元素分析证实了合成化合物的结构。研究了合成化合物的杀虫活性。一些合成的化合物同时显示出生长刺激和杀真菌活性。