tert-butyl [1,2,3-14C₃]-3-(2-naphthyl)-D-alaninate | 1119193-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl [1,2,3-14C₃]-3-(2-naphthyl)-D-alaninate
• CAS: 1119193-51-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 277.326
• InChiKey: WVVNNENVWJBNNG-XLVMANFUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [1,2,3-14C₃]-3-(2-naphthyl)-D-alaninate 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-[1,2,3-14C₃]-3-(2-naphthyl)-D-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of14C- and14C3-labelled Org 37462

  摘要：

  Org 37462 (1) 是 Orgalutran® 的活性成分，这种创新产品可将体外受精的治疗时间从四周缩短到两周以内。Org 37462 是一种合成十肽，含有几个在立体化学和/或结构上不自然的氨基酸。该合成从保护基团-D-Ala-树脂开始，是一种典型的固态合成。为了进行多项新陈代谢研究，必须用碳 14 标记 Org 37462。我们决定标记 D-3-(2-萘基)丙氨酸，这是最后一个与树脂偶联的氨基酸。我们报告了从 2-溴-[14C-甲基]-萘和 [14C2]- 甘氨酸叔丁酯开始的 [14C]- 和 [14C3]-Org 37462 的合成。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1499
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R)-bornylidene]-[1,2,3-14C₃]-3-(2-naphthyl)-alaninate 在 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl [1,2,3-14C₃]-3-(2-naphthyl)-L-alaninate 、 tert-butyl [1,2,3-14C₃]-3-(2-naphthyl)-D-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of14C- and14C3-labelled Org 37462

  摘要：

  Org 37462 (1) 是 Orgalutran® 的活性成分，这种创新产品可将体外受精的治疗时间从四周缩短到两周以内。Org 37462 是一种合成十肽，含有几个在立体化学和/或结构上不自然的氨基酸。该合成从保护基团-D-Ala-树脂开始，是一种典型的固态合成。为了进行多项新陈代谢研究，必须用碳 14 标记 Org 37462。我们决定标记 D-3-(2-萘基)丙氨酸，这是最后一个与树脂偶联的氨基酸。我们报告了从 2-溴-[14C-甲基]-萘和 [14C2]- 甘氨酸叔丁酯开始的 [14C]- 和 [14C3]-Org 37462 的合成。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1499