| 1451377-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1451377-65-3
• 化学式: C₄₉H₅₆O₁₁
• 分子量: 820.977
• InChiKey: PQFSEAFCYHIHIF-KWDKWIONSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到[(1R,2'R,4S,4'R,6S,7S,8S,9R,10R,12S,13S,18S)-4',10-dibenzoyloxy-8-hydroxy-2',7,9,13-tetramethyl-16-oxospiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-2-ene-6,5'-oxolane]-2'-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  强效头孢抑素/利特嗪杂种 -25-epi 利特他汀 GN1N 的收敛全合成。

  摘要：

  首次描述了25- epi ritterostatin G N 1 N的会聚合成，从醋酸hecogenin (HA) 开始。采用手性配体的立体选择性二羟基化（DHQ）2 PHAL用作引入C25的关键步骤外延在北部1段-stereocenter。通过 C3-酮-叠氮化物 (cstat North 1) 和 North G 之间的偶联反应获得标题化合物。

  DOI：

  10.1021/jo401171q
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  强效头孢抑素/利特嗪杂种 -25-epi 利特他汀 GN1N 的收敛全合成。

  摘要：

  首次描述了25- epi ritterostatin G N 1 N的会聚合成，从醋酸hecogenin (HA) 开始。采用手性配体的立体选择性二羟基化（DHQ）2 PHAL用作引入C25的关键步骤外延在北部1段-stereocenter。通过 C3-酮-叠氮化物 (cstat North 1) 和 North G 之间的偶联反应获得标题化合物。

  DOI：

  10.1021/jo401171q