(S)-[(2R)-chroman-2-yl]-hydroxy acetic acid ethyl ester | 1030350-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-[(2R)-chroman-2-yl]-hydroxy acetic acid ethyl ester
• CAS: 1030350-30-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: SSOQTYVTQBEWQO-NEPJUHHUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 (S)-[(2R)-chroman-2-yl]-hydroxy acetic acid ethyl ester 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到(1S)-1-[(2R)-chroman-2-yl]-2-methyl-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  β-羟基-α-甲苯磺酰氧基酯为手性构建基，用于苯并环式氧杂杂环的对映选择性合成：范围和局限性

  摘要：

  使用β-羟基-α-甲苯磺酰氧基酯作为手性结构单元描述了苯并环的氧杂杂环2,3-二氢苯并呋喃和1-苯并吡喃衍生物的对映选择性合成，可通过Sharpless不对称二羟基化的区域选择性α-甲苯磺酸化轻松实现衍生的顺-2,3-二羟基酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.001
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.221 g的产率得到(S)-[(2R)-chroman-2-yl]-hydroxy acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-羟基-α-甲苯磺酰氧基酯为手性构建基，用于苯并环式氧杂杂环的对映选择性合成：范围和局限性

  摘要：

  使用β-羟基-α-甲苯磺酰氧基酯作为手性结构单元描述了苯并环的氧杂杂环2,3-二氢苯并呋喃和1-苯并吡喃衍生物的对映选择性合成，可通过Sharpless不对称二羟基化的区域选择性α-甲苯磺酸化轻松实现衍生的顺-2,3-二羟基酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.001