3-tert-butyl-4-(4-chlorophenyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)cyclopent-2-enone | 960502-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-tert-butyl-4-(4-chlorophenyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)cyclopent-2-enone
• 英文别名: 4-(p-chlorophenyl)-3-tert-butyl-2-pinacolboronate-2-cyclopentenone
• CAS: 960502-88-9
• 化学式: C₂₁H₂₈BClO₃
• 分子量: 374.716
• InChiKey: ZDIVFAGFEXYBDG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 3-tert-butyl-4-(4-chlorophenyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)cyclopent-2-enone 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到3-tert-butyl-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过镍（0）介导的 [3 + 2] 烯基费休卡宾配合物和内炔的环化反应合成环戊烯酮衍生物

  摘要：

  通过镍 (0) 介导的 [3 + 2] 铬烯基（甲氧基）卡宾配合物 1 和内部炔烃 2 的环化反应合成了多种取代的 2-环戊烯酮衍生物 3-6。该反应具有完全的区域选择性具有未活化的炔烃和活化的炔烃（吸电子和供电子取代的炔烃）。含有硼和锡取代基的代表性环加合物被进一步证明是经典 Pd 催化的 CC 偶联过程中的活性伙伴，可以生产 2-芳基和 2-炔基取代的环戊烯酮 9-13。

  DOI：

  10.1021/ja075106+
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide;[(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-methoxyprop-2-enylidene]chromium 、 2-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到3-tert-butyl-4-(4-chlorophenyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过镍（0）介导的 [3 + 2] 烯基费休卡宾配合物和内炔的环化反应合成环戊烯酮衍生物

  摘要：

  通过镍 (0) 介导的 [3 + 2] 铬烯基（甲氧基）卡宾配合物 1 和内部炔烃 2 的环化反应合成了多种取代的 2-环戊烯酮衍生物 3-6。该反应具有完全的区域选择性具有未活化的炔烃和活化的炔烃（吸电子和供电子取代的炔烃）。含有硼和锡取代基的代表性环加合物被进一步证明是经典 Pd 催化的 CC 偶联过程中的活性伙伴，可以生产 2-芳基和 2-炔基取代的环戊烯酮 9-13。

  DOI：

  10.1021/ja075106+