3-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[h]isochromene | 72886-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[h]isochromene
• 英文别名: 3,4,5,6-Tetrahydro-3-(4-methoxyphenyl)-1-naphtho<1,2-c>pyran
• CAS: 72886-08-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: FYRIEMZZAZLCOP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[h]isochromene
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和羰基化合物用于一锅法无金属过渡获得 3,6-二氢-2H-吡喃

  摘要：

  通过简单地使 α,β-不饱和羰基化合物经受精心优化的 Corey-Chaykovsky 反应条件，开发了一种有效的方案来获得单取代、二取代和三取代的 3,6-二氢-2 H-吡喃衍生物。该策略在非常温和的反应条件下以良好至优异的产率提供选择性取代的二氢吡喃衍生物，并具有广泛的底物范围。将最终的 3,6-二氢-2 H-吡喃轻松转化为有价值的 5,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮和四氢-2 H-吡喃衍生物，将这种方法的范围扩大到多种恶环化合物。此外，所开发的策略还发现了外消旋戈尼硫胺素的两步法应用，该酶因其细胞毒性行为而被广泛研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00379