(1S,2S,3R,4S,5R,7S,8R,9S,10R,13S)-4-(acetoxy)-9,10-[(1S)-2-(azetidino)ethylidenedioxy]-2-(benzoyloxy)-5,20-epoxy-1-hydroxy-7-[(triethylsilyl)oxy]tax-11-en-13-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-[(triisopropylsilyl)oxy]propionate | 935670-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R,4S,5R,7S,8R,9S,10R,13S)-4-(acetoxy)-9,10-[(1S)-2-(azetidino)ethylidenedioxy]-2-(benzoyloxy)-5,20-epoxy-1-hydroxy-7-[(triethylsilyl)oxy]tax-11-en-13-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-[(triisopropylsilyl)oxy]propionate
• CAS: 935670-32-9
• 化学式: C₆₂H₉₄FN₃O₁₄Si₂
• 分子量: 1180.61
• InChiKey: KZVNHFQHDIFREA-WPLKNASRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.91
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  199.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4S,5R,7S,8R,9S,10R,13S)-4-(acetoxy)-9,10-[(1S)-2-(azetidino)ethylidenedioxy]-2-(benzoyloxy)-5,20-epoxy-1-hydroxy-7-[(triethylsilyl)oxy]tax-11-en-13-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-[(triisopropylsilyl)oxy]propionate 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 反应 22.5h， 生成 (1S,2S,3R,4S,5R,7S,8S,9S,10R,13S)-4-(acetoxy)-9,10-[(1S)-2-(azetidino)ethylidenedioxy]-2-(benzoyloxy)-1,7-dihydroxy-5,20-epoxytax-11-en-13-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  TAXANE COMPOUND WITH AZETIDINE RING STRUCTURE

  摘要：

  一个由通式（1）表示的化合物，其中[X1和X2代表氢原子，卤素原子，羟基等，R1代表苯基，R2代表烷基，烯基或烷氧基，R3代表氢原子，卤素原子，羟基或烷氧基，R4代表氢原子或烷基，Z1和Z2代表氢原子，卤素原子，羟基等，Z3代表氰基，烷基，烯基等，Z4代表烷基，烯基，炔基等，----代表单键或双键]，对包括药物耐药细胞在内的癌细胞表现出高抗肿瘤效果。

  公开号：

  EP1942109A1