摘要:
提供了一种制备吉西他滨或其盐的过程,其优选包括选择性沉淀3′,5′-二保护-N4-三甲基硅基-2′-脱氧-2′,2′-二氟胞苷的β-异构体,去除保护基以产生吉西他滨,并可将吉西他滨转化为盐。优选地,3′和5′保护基相同或不同,并且3′和5′保护基中至少有一个是肉桂酰基,萘酰基,萘基甲基羰基,2-甲基苄基羰基,4-甲基苄基羰基或9-芴基甲氧羰基。还提供了一种使用搅拌法从3′,5′-二保护-N4-三甲基硅基-2′-脱氧-2′,2′-二氟胞苷的异构体混合物,例如N4-三甲基硅基-2′-脱氧-2′,2′-二氟胞苷-3′,5′-二酯,例如3′,5′-二肉桂酰基-N4-三甲基硅基-2′-脱氧-2′,2′-二氟胞苷,使用混悬过程富集β-异构体的方法,以及将富集β-异构体的产物转化为吉西他滨或其盐的方法。