Acetic acid (2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-5-acetoxy-17-(2-acetoxy-acetyl)-2,6-difluoro-11-methanesulfonyloxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 59497-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-5-acetoxy-17-(2-acetoxy-acetyl)-2,6-difluoro-11-methanesulfonyloxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 59497-54-0
• 化学式: C₂₉H₄₀F₂O₁₁S
• 分子量: 634.693
• InChiKey: XADAGDLKGHDFNA-TUQXUKOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  156.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-5-acetoxy-17-(2-acetoxy-acetyl)-2,6-difluoro-11-methanesulfonyloxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,6R,8S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-2,6-difluoro-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  FR2291761

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-((5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-2-bromo-6-fluoro-5,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester 在 silver fluoride 作用下， 生成 Acetic acid (2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-5-acetoxy-17-(2-acetoxy-acetyl)-2,6-difluoro-11-methanesulfonyloxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  FR2291761

  摘要：

  公开号：