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N,2,2-trimethyl-6-acetylamide-7-nitro-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
N,2,2-trimethyl-6-acetylamide-7-nitro-2H-1-benzopyran-4-carboxamide | 141569-80-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,2,2-trimethyl-6-acetylamide-7-nitro-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
英文别名
——
CAS
141569-80-4
化学式
C
15
H
17
N
3
O
5
mdl
——
分子量
319.317
InChiKey
ZIRCRBPABIVSGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.85
重原子数:
23.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
110.57
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N,2,2-trimethyl-6-acetylamide-7-nitro-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
N,2,2-Trimethyl-6-amino-7-nitro-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
参考文献:
名称:
Benzopyran derivatives
摘要:
以公式(I)表示的苯并吡喃衍生物:其中X表示=O,=S,=N-Z(Z表示低碳基团等),或=CHNO.sub.2;Y表示取代氨基团,烷氧基团,烷硫基团等,而R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6和R.sub.7分别表示氢原子,低碳基团等。这些苯并吡喃衍生物表现出K.sup.+通道激活活性,并广泛应用于抗哮喘药、抗癫痫药等。
公开号:
US05412117A1
作为产物:
描述:
N,2,2-trimethyl-6-acetylamide-2H-1-benzopyran-4-carboxamide 在
硝酸
作用下, 以 ice-water 、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
N,2,2-trimethyl-6-acetylamide-7-nitro-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
参考文献:
名称:
Benzopyran derivatives
摘要:
以公式(I)表示的苯并吡喃衍生物:其中X表示=O,=S,=N-Z(Z表示低碳基团等),或=CHNO.sub.2;Y表示取代氨基团,烷氧基团,烷硫基团等,而R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6和R.sub.7分别表示氢原子,低碳基团等。这些苯并吡喃衍生物表现出K.sup.+通道激活活性,并广泛应用于抗哮喘药、抗癫痫药等。
公开号:
US05412117A1
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