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N,2,2-trimethyl-6-acetylamide-7-nitro-2H-1-benzopyran-4-carboxamide | 141569-80-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,2,2-trimethyl-6-acetylamide-7-nitro-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
英文别名
——
N,2,2-trimethyl-6-acetylamide-7-nitro-2H-1-benzopyran-4-carboxamide化学式
CAS
141569-80-4
化学式
C15H17N3O5
mdl
——
分子量
319.317
InChiKey
ZIRCRBPABIVSGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    110.57
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Benzopyran derivatives
    摘要:
    以公式(I)表示的苯并吡喃衍生物:其中X表示=O,=S,=N-Z(Z表示低碳基团等),或=CHNO.sub.2;Y表示取代氨基团,烷氧基团,烷硫基团等,而R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6和R.sub.7分别表示氢原子,低碳基团等。这些苯并吡喃衍生物表现出K.sup.+通道激活活性,并广泛应用于抗哮喘药、抗癫痫药等。
    公开号:
    US05412117A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,2,2-trimethyl-6-acetylamide-2H-1-benzopyran-4-carboxamide 在 硝酸 作用下, 以 ice-water 、 溶剂黄146 为溶剂, 生成 N,2,2-trimethyl-6-acetylamide-7-nitro-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Benzopyran derivatives
    摘要:
    以公式(I)表示的苯并吡喃衍生物:其中X表示=O,=S,=N-Z(Z表示低碳基团等),或=CHNO.sub.2;Y表示取代氨基团,烷氧基团,烷硫基团等,而R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6和R.sub.7分别表示氢原子,低碳基团等。这些苯并吡喃衍生物表现出K.sup.+通道激活活性,并广泛应用于抗哮喘药、抗癫痫药等。
    公开号:
    US05412117A1
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