| 642989-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 642989-11-5
• 化学式: C₆₀H₁₀₀FN₃O₁₅
• 分子量: 1122.46
• InChiKey: WCJFMRQDAYHDOZ-HGOBFCEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  255.27
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Compounds, compositions and methods for treatment of inflammatory diseases and conditions

  摘要：

  本发明涉及以下内容：(a) 由以下式I所表示的新化合物：其中M代表来源于具有在炎症细胞中积聚特性的大环内酯亚基（大环内酯基团），S代表来源于具有抗炎活性的类固醇药物的类固醇亚基（类固醇基团），L代表连接M和S的连接分子，(b) 它们的药理学可接受的盐、前药和溶剂化物，(c) 用于它们的制备的过程和中间体，以及(d) 用于治疗人类和动物的炎症性疾病和症状。这些化合物抑制许多参与导致炎症、过敏或移植免疫反应的细胞因子和免疫介质，包括但不限于IL-1、2、4、5、6、10、12、GMCSF、ICAM和TNF-α。重要的是，抗炎类固醇通过结合糖皮质类固醇受体直接发挥抗炎作用。

  公开号：

  US20040014685A1
• 作为产物：
  描述：

  (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-N-[3-[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-6-yl]propyl]-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-7,8,11,12,14,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Compounds, compositions and methods for treatment of inflammatory diseases and conditions

  摘要：

  本发明涉及以下内容：(a) 由以下式I所表示的新化合物：其中M代表来源于具有在炎症细胞中积聚特性的大环内酯亚基（大环内酯基团），S代表来源于具有抗炎活性的类固醇药物的类固醇亚基（类固醇基团），L代表连接M和S的连接分子，(b) 它们的药理学可接受的盐、前药和溶剂化物，(c) 用于它们的制备的过程和中间体，以及(d) 用于治疗人类和动物的炎症性疾病和症状。这些化合物抑制许多参与导致炎症、过敏或移植免疫反应的细胞因子和免疫介质，包括但不限于IL-1、2、4、5、6、10、12、GMCSF、ICAM和TNF-α。重要的是，抗炎类固醇通过结合糖皮质类固醇受体直接发挥抗炎作用。

  公开号：

  US20040014685A1