3β-cholestanyl α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-2)-α-D-mannopyranoside | 1144491-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-cholestanyl α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-2)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1144491-84-8
• 化学式: C₅₇H₉₈O₂₆
• 分子量: 1199.39
• InChiKey: UYWFYGSWSYHFRL-YAHLAKERSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.41
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  415.98
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-cholestanyl α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-2)-α-D-mannopyranoside 在 三氧化硫吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到3β-cholestanyl 2,3,4,6-tetra-O-sodium sulfonato-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-sodium sulfonato-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-sodium sulfonato-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-sodium sulfonato-α-D-mannopyranosyl-(1-2)-3,4,6-tri-O-sodium sulfonato-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OLIGOSACCHARIDES SULFATÉS

  摘要：

  这项发明涉及具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用的新化合物；包含这些化合物的组合物；以及利用这些化合物和组合物对哺乳动物主体进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。

  公开号：

  WO2009049370A1