(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-tris(acetyloxy)-N-(8-quinolinyl)cholan-24-amide | 1319744-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3α,5β,7α,12α)-3,7,12-tris(acetyloxy)-N-(8-quinolinyl)cholan-24-amide
• CAS: 1319744-35-8
• 化学式: C₃₉H₅₂N₂O₇
• 分子量: 660.851
• InChiKey: SLKCHKFKQXOAIC-YHJINSFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  120.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,5β,7α,12α)-3,7,12-tris(acetyloxy)-N-(8-quinolinyl)cholan-24-amide 、 (2-溴乙炔基)三异丙基硅烷 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-tris(acetyloxy)-N-(8-quinolinyl)-22-((triisopropylsilyl)ethynyl)cholan-24-amide
  参考文献：
  名称：

  钯催化脂肪族羧酸衍生物中 C(sp3)-H 键的直接乙炔化

  摘要：

  未活化的 C(sp(3))-H 键的第一次催化炔化已经完成。该方法允许在钯催化下将乙炔基直接引入到脂肪酸衍生物中。这种新反应可用于复杂脂肪酸的快速制备，例如，通过叠氮化物/炔烃环加成反应。

  DOI：

  10.1021/ja206002m