(3S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-6-(2-hydroxy-ethyl)-3-methoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-5-ol | 159759-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-6-(2-hydroxy-ethyl)-3-methoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-5-ol
• CAS: 159759-25-8
• 化学式: C₃₀H₅₄O₃
• 分子量: 462.757
• InChiKey: ZJVHZGVSYHZMNH-HYEJOLTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-6-(2-hydroxy-ethyl)-3-methoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-5-ol 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到(3aR,3bS,5S,7aR,7bS,9aR,10R,12aS,12bS,12cR)-10-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-methoxy-7a,9a-dimethyl-hexadecahydro-1-oxa-dicyclopenta[a,l]phenanthren-3b-ol
  参考文献：
  名称：

  烷氧基的断裂：通过连续的扩环反应合成大内酯

  摘要：

  描述了在类固醇模型（1）上通过两个连续的扩环反应合成十三元内酯的方法。使用（二乙酰氧基碘）苯/ I 2或HgO / I 2系统，通过叔和半缩醛醇生成的烷氧基的β片段化可促进这些反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85342-8
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-3-methoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]-acetaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (3S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-6-(2-hydroxy-ethyl)-3-methoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-5-ol
  参考文献：
  名称：

  烷氧基的断裂：通过连续的扩环反应合成大内酯

  摘要：

  描述了在类固醇模型（1）上通过两个连续的扩环反应合成十三元内酯的方法。使用（二乙酰氧基碘）苯/ I 2或HgO / I 2系统，通过叔和半缩醛醇生成的烷氧基的β片段化可促进这些反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85342-8