| 898834-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 898834-59-8
• 化学式: C₈H₁₀O₂*C₅₂H₅₂N₄O₁₂
• 分子量: 1063.17
• InChiKey: MPIGHGLYGGGSTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  211.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14,16,30,32-Tetrabutoxy-3,11,19,27-tetrazanonacyclo[27.3.1.13,6.15,9.18,11.113,17.119,22.121,25.124,27]tetraconta-1(33),5(39),6,8,13(37),14,16,21,23,25(35),29,31-dodecaene-4,10,20,26,34,36,38,40-octone 、 对苯二甲醚 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含两个均苯四甲二酰亚胺和两个二烷氧基萘的主体分子对聚甲氧基苯的分子识别

  摘要：

  为了继续研究由两个均苯四酸二亚胺和两个二烷氧基萘组成的π电子贫乏分子的分子识别，已研究了其与π电子富集的聚甲氧基苯的夹杂作用。UV-vis滴定研究表明，在CHCl 3中的缔合常数（K a 's）为1：1配合物的顺序为：1,3,5-三甲氧基苯（31.3 M -1）> 1,3-二甲氧基苯（9.2 M -1）> 1,2-二甲氧基苯（6.5 M -1）> 1,4-二甲氧基苯（2.8 M -1）。主体和二甲氧基苯之间的配合物的X射线结构分析证明了腔内1：1配合物，并提供了有关配合物结构的有用信息。不仅电荷转移相互作用，而且其他弱相互作用，例如静电，范德华力，以及萘的α-氢原子与甲氧基氧原子之间的独特氢键也被认为是导致K a '值的原因。 s。因此，中性主体已经在有机溶剂中使用多点弱相互作用，实现了对聚甲氧基苯的分子识别。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.087