(E)-4-(2-methylpropylidene)-2,2-dioxido-1,2,3-oxathiazepan-5-yl acetate | 1227078-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-methylpropylidene)-2,2-dioxido-1,2,3-oxathiazepan-5-yl acetate
• CAS: 1227078-12-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅S
• 分子量: 263.315
• InChiKey: DDFUXAOYVRNULQ-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-methylpropylidene)-2,2-dioxido-1,2,3-oxathiazepan-5-yl acetate 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从丙二烯合成2-氨基-1,3-二醇时完全立体发散

  摘要：

  含胺的立体三单元组（“三单元组”）中的氮嵌入三个连续的，带有杂原子的手性碳阵列中，是许多生物活性天然产物中的关键图案。丙二烯叠氮化可方便地接近胺三单元组，在该三单元组中氮的位置和附带的杂原子的身份易于控制。然而，立体化学的柔性是难以捉摸的，在该立体化学的柔性中，单个的烯可以选择性地转化为特定三单元组的任何可能的非对映异构体。在本文中，我们描述了一些研究，以了解如何有效地利用试剂和底物控制技术在艾伦的立体发散性氧化胺化反应中，将对映体富集的前体的轴向手性转移至每个可能的非对映异构体2-氨基-1,3-中的点手性。二醇产品。

  DOI：

  10.1039/c4sc01214c
• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 6-methylhepta-3,4-dienyl sulfamate 在 dirhodium tetraacetate 、 magnesium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到(E)-4-(2-methylpropylidene)-2,2-dioxido-1,2,3-oxathiazepan-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular amination of allenes

  摘要：

  与铑结合的亚硝基被系烯烃捕获，生成酰氧基烯胺、氨基环丙烷和亚甲基氮丙啶。氨基环丙烷的乙酰氧基会被各种亲核物取代。

  DOI：

  10.1039/b926179f