((5S,8R,9R,10R,13S,14S,17S)-17-tert-Butoxy-13-methyl-2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-trimethyl-silane | 131269-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ((5S,8R,9R,10R,13S,14S,17S)-17-tert-Butoxy-13-methyl-2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-trimethyl-silane
• CAS: 131269-88-0
• 化学式: C₂₅H₄₄O₂Si
• 分子量: 404.709
• InChiKey: GQOROZHRYJZDKD-HRSXCHCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-17-tert-Butoxy-13-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 chiral lithium amide ((S)-5b) 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到((5S,8R,9R,10R,13S,14S,17S)-17-tert-Butoxy-13-methyl-2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective enolization of optically active 3-keto steroids using chiral lithium amides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86317-x