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分子通
| 1367356-28-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1367356-28-2
化学式
C
10
H
13
N
5
O
mdl
——
分子量
219.246
InChiKey
ZLJBRFMDMLDSMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
16.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
90.75
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
5-bromo-N-pyridin-4-ylpentanamide 在 sodium azide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
基于水杨酸的小分子抑制剂,用于含有蛋白质酪氨酸磷酸酶-2 (SHP2) 的致癌 Src 同源-2 域
摘要:
Src homology-2 域包含蛋白酪氨酸磷酸酶-2 (SHP2) 在生长因子和细胞因子信号传导中起关键作用。功能获得性 SHP2 突变与 Noonan 综合征、各种白血病和实体瘤有关。因此,人们对 SHP2 作为抗癌和抗白血病治疗的潜在靶点有相当大的兴趣。我们报告了一种基于水杨酸的组合文库方法,旨在结合活性位点和附近独特的亚袋,以提高亲和力和选择性。文库的筛选导致鉴定出具有高效细胞活性的 SHP2 抑制剂 II-B08(化合物9)。化合物9阻断生长因子刺激的 ERK1/2 激活和造血祖细胞增殖,提供支持证据表明 SHP2 的化学抑制可能对抗癌和抗白血病治疗有治疗作用。与9复合的 SHP2 结构的 X 射线晶体学分析揭示了可用于获得更有效和选择性 SHP2 抑制剂的分子决定因素。
DOI:
10.1021/jm901645u
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