(1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-[(R)-8-tert-butyldimethylsilyloxyoctan-2-yl]-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one | 1262678-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-[(R)-8-tert-butyldimethylsilyloxyoctan-2-yl]-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one
• CAS: 1262678-06-7
• 化学式: C₃₄H₆₀O₅Si
• 分子量: 576.933
• InChiKey: ONMWANCRHZMHJK-FDNHELPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-[(R)-8-tert-butyldimethylsilyloxyoctan-2-yl]-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-[(R)-8-hydroxyoctan-2-yl]-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1