| 1309611-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1309611-25-3
• 化学式: C₂₆H₃₈O₁₀
• 分子量: 510.582
• InChiKey: DSDSBZVSURYYNS-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  126.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丙胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (11BS)-N,N-双[(S)-(+)-1-(2-甲氧基苯基)乙基]二萘并[2,1-D：1',2'-f][1,3,2]二氧磷杂七环-4-胺 、 lithium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  铱催化的苯酚分子内不对称烯丙基脱芳香化反应

  摘要：

  失去芳香性：在[{Ir（cod）Cl} 2 ]和由多元醇衍生的亚磷酰胺配体的存在下，通过铱催化的分子内酚类不对称烯丙基芳构脱芳香化反应，可以得到螺环己二酮衍生物的最高97％  ee（参见方案； cod = cycloocta-1,5-diene）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100206
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-bromobut-2-en-1-yl methyl carbonate 、 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化的苯酚分子内不对称烯丙基脱芳香化反应

  摘要：

  失去芳香性：在[{Ir（cod）Cl} 2 ]和由多元醇衍生的亚磷酰胺配体的存在下，通过铱催化的分子内酚类不对称烯丙基芳构脱芳香化反应，可以得到螺环己二酮衍生物的最高97％  ee（参见方案； cod = cycloocta-1,5-diene）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100206