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2',3'-dibromo-9',10'-bis(dodecyloxy)-3,3,3'',3''-tetraphenyldispiro[thiirane-2,6'-pentacene-13',2''-thiirane] | 1154754-79-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2',3'-dibromo-9',10'-bis(dodecyloxy)-3,3,3'',3''-tetraphenyldispiro[thiirane-2,6'-pentacene-13',2''-thiirane]
英文别名
——
2',3'-dibromo-9',10'-bis(dodecyloxy)-3,3,3'',3''-tetraphenyldispiro[thiirane-2,6'-pentacene-13',2''-thiirane]化学式
CAS
1154754-79-6
化学式
C72H78Br2O2S2
mdl
——
分子量
1199.35
InChiKey
YFWILLNGYHSNFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    22.3
  • 重原子数:
    78.0
  • 可旋转键数:
    28.0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3'-dibromo-9',10'-bis(dodecyloxy)-3,3,3'',3''-tetraphenyldispiro[thiirane-2,6'-pentacene-13',2''-thiirane]三苯基膦 作用下, 以 对二甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以97%的产率得到2,3-dibromo-6,13-bis(diphenylmethylene)-9,10-bis(dodecyloxy)-6,13-dihydropentacene
    参考文献:
    名称:
    Expeditious Synthesis of Contorted Hexabenzocoronenes
    摘要:
    Contorted hexabenzocoronenes (HBCs) have been synthesized in an expedited manner utilizing a double Barton-Kellogg olefination reaction and a subsequent Scholl cyclization. The scope of both transformations was investigated using a series of pentacene quinones and double olefin precursors. The utility,of these reactions to help create functionalized and oligomeric HBCs in a rapid manner is demonstrated.
    DOI:
    10.1021/ol9001834
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基重氮甲烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以359 mg的产率得到2',3'-dibromo-9',10'-bis(dodecyloxy)-3,3,3'',3''-tetraphenyldispiro[thiirane-2,6'-pentacene-13',2''-thiirane]
    参考文献:
    名称:
    Expeditious Synthesis of Contorted Hexabenzocoronenes
    摘要:
    Contorted hexabenzocoronenes (HBCs) have been synthesized in an expedited manner utilizing a double Barton-Kellogg olefination reaction and a subsequent Scholl cyclization. The scope of both transformations was investigated using a series of pentacene quinones and double olefin precursors. The utility,of these reactions to help create functionalized and oligomeric HBCs in a rapid manner is demonstrated.
    DOI:
    10.1021/ol9001834
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