(S)-2-azido-2-(naphthalen-2-yl)acetic acid | 1379771-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-azido-2-(naphthalen-2-yl)acetic acid
• CAS: 1379771-87-5
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: QIYNNPARJORSFA-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-azido-2-(naphthalen-2-yl)acetic acid 、 N-(2-propynyl)-5-norbornene-2-carboxamide 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-((S)-2-(4-(N-(5-norbornene-2-carbonyl)aminomethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-(naphthalen-2-yl)acetyl)-Tyr(Me)-Phe-((S)-(1-(methylsulfonyl)-5-methylhexen-3-yl))amide
  参考文献：
  名称：

  同时标记多种酶活性的三重生物正交连接策略

  摘要：

  同时使用三个：结合了四嗪-降冰片烯环加成反应，Staudinger-Bertozzi连接和铜（I）催化的点击反应的连接策略，在单个实验中同时标记了蛋白酶体的三个催化活性。三个连接反应的正交性使得可以同时在复杂的生物样品中选择性监测多个靶标。

  DOI：

  10.1002/anie.201200923