(Z)-5-(4-fluorobenzylidene)-7-methyl-5H-indeno[1,2-b]pyridine | 1398509-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (Z)-5-(4-fluorobenzylidene)-7-methyl-5H-indeno[1,2-b]pyridine
• CAS: 1398509-88-0
• 化学式: C₂₀H₁₄FN
• 分子量: 287.336
• InChiKey: NYPPRQVESOSDMA-XDHOZWIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(4-fluorophenyl)ethynyl)-2-p-tolylpyridine 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-5-(4-fluorobenzylidene)-7-methyl-5H-indeno[1,2-b]pyridine 、 (E)-5-(4-fluorobenzylidene)-7-methyl-5H-indeno[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-Catalyzed C–H Bond Activation along with “Rollover” for the Synthesis of 4-Azafluorenes

  摘要：

  An intramolecular reaction of 3-alkynyl and 3-alkenyl-2-arylpyridines selectively gave 4-azafluorene compounds in the presence of a catalytic amount of [Cp*RhCl2](2) and Cu(OAc)(2). Pyridine-directed C-H bond activation along with "rollover" are likely to be key steps of this transformation.

  DOI：

  10.1021/ol302375c