| 1054508-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• CAS: 1054508-85-8
• 化学式: C₆₁H₈₀ClN₃O₁₀S₂Si₂
• 分子量: 1171.08
• InChiKey: KMRUPLPWZSZUHJ-QIPGNFAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.61
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  149.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从常见中间体轻松合成 palau'amines 的反式稠合氮杂双环[3.3.0]辛烷核心和 axinellamines 的三环核心。

  摘要：

  描述了帕劳胺和相关吡咯-咪唑生物碱的转稠氮杂双环[3.3.0]辛烷核心的简便合成。在先前报道的三环的 C12 处发生γ-内酰胺裂解并同时发生差向异构化后，一种简单的分子内 Mitsunobu 反应提供了包括帕劳胺在内的 Oroidin 衍生生物碱的几种成员所共有的完全功能化的三环核心。相关中间体的另一种环化提供了axinellamines的三环“氮杂角三奎烷”核心。

  DOI：

  10.1021/ol801289b
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从常见中间体轻松合成 palau'amines 的反式稠合氮杂双环[3.3.0]辛烷核心和 axinellamines 的三环核心。

  摘要：

  描述了帕劳胺和相关吡咯-咪唑生物碱的转稠氮杂双环[3.3.0]辛烷核心的简便合成。在先前报道的三环的 C12 处发生γ-内酰胺裂解并同时发生差向异构化后，一种简单的分子内 Mitsunobu 反应提供了包括帕劳胺在内的 Oroidin 衍生生物碱的几种成员所共有的完全功能化的三环核心。相关中间体的另一种环化提供了axinellamines的三环“氮杂角三奎烷”核心。

  DOI：

  10.1021/ol801289b