(8R,10S)-8-Acetyl-1,8,11-trihydroxy-10-((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione | 83863-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (8R,10S)-8-Acetyl-1,8,11-trihydroxy-10-((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
• CAS: 83863-15-4
• 化学式: C₂₄H₂₄O₈
• 分子量: 440.45
• InChiKey: SPXCKIAIQXUKNO-ZMUXZKJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  141.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,10S)-8-Acetyl-1,8,11-trihydroxy-10-((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (+/-)-6-Desoxycarminomycinon 、 (8R,10S)-8-Acetyl-1,8,10,11-tetrahydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Practical asymmetric syntheses of 11-deoxydaunomycinone and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a103
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4S)-2-Acetyl-2,5,7-trihydroxy-4-((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (8R,10S)-8-Acetyl-1,8,11-trihydroxy-10-((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Practical asymmetric syntheses of 11-deoxydaunomycinone and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a103