benzo-9-crown-3-d4 | 151297-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: benzo-9-crown-3-d4
• CAS: 151297-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 184.172
• InChiKey: HOWRGZDIVIHRJM-OSEHSPPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo-9-crown-3-d4 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到cis-cyclohexyl-9-crown-d4
  参考文献：
  名称：

  Buchanan, G. W.; Driega, A. B.; Moghimi, A., Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 7, p. 951 - 959

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dichloro-3-oxapentane-d4 、 邻苯二酚 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 86.0h， 以1.6%的产率得到dibenzo-18-crown-6-d8
  参考文献：
  名称：

  Buchanan, G. W.; Driega, A. B.; Moghimi, A., Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 7, p. 951 - 959

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A comparative study of the stereochemistry of 4-acetyl-, formyl- and carboxy-benzo-9-crown-3 ether via X-ray crystallography and solid state and solution NMR spectroscopy
  作者：G.W. Buchanan、M.F. Rastegar、G.P.A. Yap

  DOI：10.1016/s0022-2860(00)00775-4

  日期：2001.4

  Abstract The X-ray crystal structures for the title molecules show remarkably similar geometries in the crown ether regions compared to benzo-9-crown-3 ether itself. Solid phase 13C NMR chemical shift differences of ca. 8.5 ppm are observed between the two aryl–O–C∗ carbons and are explained using results of ab initio calculations previously performed on anisole. Chemical shift assignments have been

  摘要 标题分子的 X 射线晶体结构在冠醚区域显示出与苯并-9-冠-3 醚本身非常相似的几何形状。固相 13C NMR 化学位移差异约为 在两个芳基-O-C* 碳之间观察到 8.5 ppm，并使用先前对苯甲醚进行的 ab initio 计算结果进行解释。化学位移分配已通过使用选择性氘化衍生物进行了验证。
• Electronic effects on crown ether conformation. X-ray crystal structure and ¹³C NMR study in solution and the solid phase of 4-nitrobenzo-9-crown-3 ether
  作者：G. W. Buchanan、A. B. Driega、A. Moghimi、C. Bensimon

  DOI：10.1139/v94-223

  日期：1994.8.1

  The X-ray crystal structure of the title material has been determined and the results are compared to previous findings for benzo-9-crown-3 itself. The ¹³C NMR spectrum in solution has been unambiguously assigned using COSY and HETCOR methods. The solid phase ¹³C spectrum has been obtained and the 7, 10-d₄ derivative has been examined to aid in spectral assignments.

  这篇文章报道了标题物质的X射线晶体结构，并将结果与苯并-9-冠-3本身的先前发现进行了比较。使用COSY和HETCOR方法，已明确地分配了溶液中的¹³C NMR谱。已获得了固相¹³C谱，并检查了7,10-d₄衍生物以帮助光谱分配。